El fin de semana solidario de Onda Cero y el Grupo Atresmedia, liderado por la conductora del magacín ‘Te doy mi palabra’, Isabel Gemio, ha movilizado la solidaridad de miles de personas, empresas y entidades hasta lograr una recaudación que alcanzó la cifra de 212.969 euros a beneficio de la investigación sobre enfermedades raras, un 30% más el total de las donaciones obtenidas el pasado año. De hecho, las donaciones por parte de particulares se han incrementado en un 63%.
Con Gemio al frente, a lo largo de los dos programas especiales de ‘Te doy mi palabra’, se escucharon testimonios de personas afectadas por alguna de las más de 7.000 enfermedades raras diagnosticadas en el mundo. En España, hay tres millones de personas afectadas, entre ellos, el niño Rubén Darío Ávalos, colaborador habitual del programa, con quien Isabel se vio cara a cara por primera vez en un encuentro muy emotivo donde Rubén, junto con su madre, expuso su historia y como logra afrontarla día a día.
El compromiso de Atresmedia Radio y Atresmedia Televisión
Atresmedia Radio y Atresmedia Televisión se volcaron con el fin de semana solidario del programa ‘Te doy mi palabra’, con la apertura de un centro de recepción de llamadas telefónicas para todas aquellas personas que quisieron hacer su aportación económica a la investigación para hacer frente a las enfermedades raras. Este centro de recepción solidario estuvo atendido por Voluntarios por Madrid.
Carlos Alsina fue el encargado de abrir las líneas telefónicas, que permanecieron abiertas todo el fin de semana y que tuvo presencia en otros programas y emisoras del Grupo.
Objetivos del fin de semana solidario 2016
La totalidad del dinero recaudado este año a lo largo del fin de semana solidario será destinado al proyecto ‘El paisaje entre el fenotipo y el genotipo en enfermedades neurológicas del desarrollo”, que lleva a cabo el doctor Francesc Palau, director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona.
Este proyecto lleva a cabo el diagnóstico genético de niños con enfermedades raras de carácter neurológico, con trastornos de la conducta, con discapacidad intelectual, enfermedades neuromusculares y metabólicas, así como niños sin diagnóstico, que buscan financiación para que se investigue su enfermedad. Cada uno de ellos necesita un análisis genético propio y de sus progenitores cuyo coste asciende a 4.000 euros por pequeño.
