Según ha declarado la Asociación Española de Esclerosis Múltiple para Servimedia, el hallazgo de nuevos fármacos siempre es una esperanza para los pacientes, y el recorte sufrido por la investigación es un duro varapalo en el estudio de esta enfermedad todavía incurable.
Para llamar la atención sobre esta enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central, la asociación ha creado una actividad bajo el lema “Únite a la Investigación de la Esclerosis Múltiple” que consiste en formar cordones humanos en sus sedes, a los que podrá unirse virtualmente desde la página web de la entidad todo aquel que lo desee.
La presidenta de la Asociación Oscense de Esclerosis Múltiple, Peña Hernando, declaró ayer para Europa Press que es necesaria mayor implicación y apoyo por parte de las administraciones públicas, para así poder mantener el servicio que prestan este tipo de asociaciones. Además, reivindicó que los recortes sociales no afecten al mantenimiento del tejido asociativo, así como el reconocimiento del 33% de discapacidad asociado al diagnóstico para apoyar la reinserción laboral y social.
