La FDA (Food and Drug Administration) aprobó Vioxx en 1999 para tres fines médicos, pero en este momento no se consintió su uso contra la artritis reumatoide.
En cualquier caso, durante casi tres años, Merck promovió el medicamento también como paliativo de la artritis reumatoide. La FDA envió una carta de advertencia a la compañía y, finalmente, Vioxx fue retirado del mercado en 2004.
Estados Unidos, contra los negocios fraudulentos
Siete años después que el medicamento Vioxx fuera retirado del mercado, Merck ha acordado pagar 950 millones de dólares para resolver las demandas pendientes relacionadas con las prácticas de marketing del producto. El Departamento de Justicia de USA indicó que Merck pagará 321 millones en concepto de “multa criminal“, otros 426 millones por demandas en este sentido y los 202 millones restantes se destinarán a diversos programas de Medicaid (el seguro médico estadounidense).
En este sentido, Estados Unidos quiere evitar cualquier práctica fraudulenta de las grandes multinacionales farmacéuticas.