De esta forma, los productos que consistirán en un primer lugar en chapas, pulseras y camisetas han sido diseñados en exclusiva por la reconocida firma Pamplonesa y serán distribuidos en las actividades del Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebrará durante el mes de febrero y tendrá su eje central el 28 de febrero.
Bajo el lema de “tréboles de esperanza inundan España en 2013”, FEDER y Fundación Genzyme han querido desarrollar un proyecto “único para personas únicas”.
Para la Federación, contar con un diseño exclusivo de Kukuxumusu es un lujo. Será un sello que nos acompañe durante todo el Año Nacional de las Enfermedades Raras y la imagen de la esperanza de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes.
Por su parte la Fundación Genzyme a través de su presidente, Fernando Royo, quiere confirmar, mediante su apoyo a esta iniciativa, su permanente compromiso con los pacientes con enfermedades raras. Porque, además de avances médicos, estos pacientes merecen y necesitan el apoyo y la solidaridad de todos. Y deben, al menos, recibir un "tratamiento paliativo universal": la esperanza.
